다형성 암종의 임상적 고찰

Abstract

Background: The research sought to identify the clinical features of pleomorphic carcinoma of the lung generally known as a rare subtype in accordance with the lung cancer classification done in 1999 by WHO. Material and Method: 250 cases of surgically resected lung cancers were collected in this hospital from January 1992 to December 2001. This study included 42 cases of pleomorphic carcinoma diagnosed through light microscope and immunohistochemistry. Result: Out of 42 cases, males represented 31, and females 11, the age ranged from 26 to 77. Main clinical symptoms included coughing, hemoptysis, sputum. Diagnoses disclosed the stage as stage la in 3 cases (7%), Ib in 16 (38%), IIa in 1 (2%), IIb in 8 (19%), IIIa in 15 (35%), and IIIb in 1 (2%). Out of these, no lymph node metastasis was represented in 23 cases (54%), while N1 and N2 involving lymph node metastasis was shown 19 cases (46%). A total of 19 patients developed metastasis, comprising the brain in 5 cases (26%), bone in 4 (21%), muscle in 4 (21%), Lymph node in 2 (10%), and 1 liver, ovary, contralateral lung, and adrenal gland, respectively. The size of the tumor ranged from 1 cm to 11 cm, averaging 5.85 cm. Out of the 42 patients, the total two-year and five-year survival rates in accordance with the Kaplan-Meier method represented 26% and 13%, respectively, These figures compared to the corresponding 44% and 34% in cases other than pleomorphic carcinoma from the survey target of 256 cases, proved to be significantly low (p<0.002). No significant difference was found in the survival rates compared between age and tumor size, between stage I and above stage II, and between N0 and above N1. Patients who developed postoperative metastasis all died, and showed significantly low survival rates (p<0.002) compared to those patients without metastasis. Conclusion: With the new diagnosis method of f999 WHO's lung cancer classification applied, pleomorphic carcinoma showed a higher prevalence rate than under previous classifications, their postoperative survival rate was significantly low compared to histologic type of non small cell lung carcinomas.

배경: 폐의 다형성 암종은 일반적으로 드문 폐암종의 아형으로 알려져 있다. 1999년 WHO 폐암분류의 기준을 적용하여 계명대학교 동산의료원에서 진단된 42예의 다형성 암종에 대한 임상적 특징에 대해 알아보고자 하였다. 대상 및 방법: 1992년 1월부터 2001년 12월까지 본원에서 폐암으로 폐 절제술을 시행한 256예 중, 광학현미경적 재검색과 면역조직화학염색을 실시하여 다형성 암종으로 진단한 42예를 대상으로, 연구를 시행하였다. 결과: 42예 중 남자는 31예, 여자는 11예였고, 나이는 26세부터 77세까지였다. 임상증상은 기침, 객혈, 객담이 주로 나타났으며, 진단 시 병기는 Ia 3예, (7%), Ib 16예(38%), IIa 1예 (2%), IIb 8예(19%), IIIa 15예(35%), IIIb 1예(2%)였고, 이 중 림프절 전이가 없는 N0 경우는 23예(54%), 림프절 전이가 있는 N1과 N2인 경우는 19예(46%)로 나타났다. 원격전이가 발생한 환자는 총 19예로 뇌 5예(26%),뼈 4예(21%),근육 4예(21%), 림프절 2예(10%), 간, 난소, 편측 폐, 부신이 각 1예씩 발생하였다. 종양의 크기는 1 cm부터 11 cm까지 분포하였고 평균 5.85 cm이었다. 42예의 환자에서 조사 기간 중 생존자는 11예(26%), 사망자는 31예(74%)이었다. Kaplan-Meier method에 의한 이들의 전체 2년, 5년 생존율은 각각 26%와 13%로 조사대상 256예에서 다형성암종을 제외한 증례의 2년생존율 44%와 5년 생존율 34%에 비해서 유의하게 낮은 것으로 조사되었다(p<0.002). 나이와 종양의 크기, 병기 I과 병기 II 이상, N0 N1 이상의 생존율 비교에서는 유의한 차이는 없었다. 술 후 원격전이가 발생한 증례는 모두 사망하였고 이들은 원격전이가 없는 증례에 비하여 생존율이 유의하게 낮게 나타났다(p<0.002). 결론: 1999년 WHO 폐암분류에 따른 새로운 진단 기준을 적용할 경우 다형성 암종은 이전의 WHO 폐암분류에서보다 높은 발생률을 보이며, 술 후 이들의 생존율은 다른 비소세포암종의 유형보다 유의하게 낮은 것을 확인할 수 있었다. 키워드: 폐종양; 폐암; 발생률