Optimization of Single Embryo Culture and Assay Systems for In vitro Fertilization (IVF) Technology

Abstract

In vitro fertilization (IVF) is still an expensive process that involves lots of complicated procedures. It is an extremely difficult job to handle an embryo outside of a body which makes the work tedious and expensive. The survival rate and development of the embryo in vitro depend on the type of culture system, availability, and the composition of the media in each stage of embryo development. Therefore, the optimization of in vitro culture systems is a fundamental requirement in artificial reproductive technology (ART). The work is constantly going on to improve the culture conditions and procedures of the embryo to make it easier for embryologists as well as to improve the viability of the embryos for transfer. The main purpose of our study is to optimize the embryo culture condition by altering the nutrients as well as co-culturing with different cells for better development of the embryos. Also, to analyze the metabolic activity of a single embryo to select a viable embryo for successful transfer and conception minimizing the chances of multiple pregnancies.

체외 수정은 여전히 많은 복잡한 절차를 수반하는 비싼 과정입니다. 몸 밖에서 배아를 다루는 것은 매우 어려운 일이어서 작업이 지루하고 비용이 많이 듭니다. 체외 배아의 생존율과 발달은 배아 발달의 각 단계에서 배양 시스템의 종류, 가용성, 배지의 구성에 따라 달라집니다. 따라서 인공 생식 기술(ART)에서 체외 배양 시스템의 최적화는 기본적인 요구 사항입니다. 배아의 배양 조건과 절차를 개선하여 배아학자들이 이식을 위한 배아의 생존 가능성을 향상시키는 작업이 지속적으로 진행되고 있습니다. 우리 연구의 주요 목적은 배아의 더 나은 발달을 위해 다른 세포와 공동 배양 뿐만 아니라 영양분을 변화시킴으로써 배아 배양 조건을 최적화하는 것입니다. 또한, 단일 배아의 대사 활동을 분석하여 성공적인 전이와 임신을 위한 실행 가능한 배아를 선택하여 다수의 임신 가능성을 최소화합니다.